Muskeldystrofi

Muskeldystrofi är en grupp sjukdomar som orsakar progressiv svaghet och förlust av muskelmassa. Vid muskeldystrofi stör onormala gener (mutationer) produktionen av proteiner som behövs för att bilda friska muskler. Det finns många typer av muskeldystrofi.

1. Vad är livslängd för muskeldystrofi?
2. Är muskeldystrofi dödlig?
3. Vid vilken ålder diagnostiseras muskeldystrofi?
4. Vad är tre typer av muskeldystrofi??

Vad är livslängd för muskeldystrofi?

Fram till nyligen levde inte barn med Duchenne muskeldystrofi (DMD) ofta utöver tonåren. Förbättringar inom hjärt- och andningsvården innebär dock att medellivslängden ökar, med många DMD -patienter som når 30 -talet och några lever i 40-50 -årsåldern.

Är muskeldystrofi dödlig?

Vissa typer av muskeldystrofi, såsom Duchenne muskeldystrofi hos pojkar, är dödliga. Andra typer orsakar liten funktionsnedsättning och människor har en normal livslängd.

Vid vilken ålder diagnostiseras muskeldystrofi?

Muskeldystrofi diagnostiseras vanligtvis hos barn mellan 3 och 6 år. Tidiga tecken på sjukdomen inkluderar en försening av promenader, svårigheter att stiga från sittande eller liggande position och ofta fallande, med svaghet som vanligtvis påverkar axeln och bäckenmuskeln som ett av de första symptomen.

Vad är tre typer av muskeldystrofi??

Vad är muskeldystrofi?

• Myotoniskt.
• Duchenne.
• Becker.
• Lembälte.
• Facioscapulohumeral.
• Medfödd.
• Oculopharyngeal.
• Distal.